Getting C6H5CONE:

Tärkeimmät tavoit:

1. hapettamalla monenlaisia \u200b\u200bbentseenijohdannaisia, joilla on yksi sivuketju, esimerkiksi tolueeni, etyylibentseeni, bentsyylialkoholi jne.: C6H5SH3 ® C6H5co

2. Bentsonitriilistä, joka tämä on hydrolysoidaan hapolla tai alkalilla: 2N2O C6H5SN ¾¾® C6H5CHON + NH3

Bentsoiset (tai Rosnolandanna), Acidum Bentsoicum Sublimatum, Flores Benzoës - erittäin yleinen aine C7H6O2: n koostumuksesta tai C6H5-coxy; Se sisältää joissakin hartseissa, Balms, ruoho-osilla ja monien kasvien juurissa (edellisen, vielä osoittamattomien havaintojen mukaan) sekä Unonan OdoRatissiman väreissä (Alan-Zhilanissa tai Ylangissa -Ylang), Beaver-jetissä ja lähinnä bentsoilaisessa hartsissa tai Rosna La Lakalla, mistä sen nimi. Tietoja tämän hartsin kuivan tislauksen tuotteista on ohjeita myös XVI-sentin kirjoituksissa. Blaise de Vigenère hänen hoitoonsa (1608) "Traité du Feu et du SEL", jonka ensimmäinen mainitsee bentsoilaisen hartsin kiteisen aineen, jota myöhemmin tutkittiin lähemmäksi ja sai nimensä Flores Benzoës. Koostumus lopulta perustetaan Lubikha vuonna 1832 ja Kolbe tarjosi sitä fenyylikarboksyylihapona. B. Happo voidaan saada bentseenistä synteettisesti ja muodostetaan monilla reaktioilla, jotka suoritetaan aromaattisen sarjan rungon kanssa. Farmaseuttisessa välttämättömyydessä ne käyttävät yksinomaan happoa, joka on tuotettu bentsoilaisen hartsin sublimointiin. Tätä tarkoitusta varten on parasta ottaa Siamilainen kaste suitsukkeita, koska ei ole kanelihappoa tai calcutt, halvempaa ja myös sisältää paljon B. happoa. Murskattua hartsia on hieman kuumennettu hiekkahauteessa rautakattiloissa, ja massaa sulatetaan ensin ja korostaa sitten raskaita paria B. happoja, jotka istuvat instrumentin kylmissä osissa kiteiden muodossa. Aineen koota, keula peitetään paperikartiolla tai kannella, jossa on laaja putki, jonka pitkin paria puretaan puulaatikkoon, päällystetty paperi. Toimenpide lopussa (ja on välttämätöntä välttää vakava lämmitys) hapon voimakkaalla lämmityksellä vastaanottimessa tai paperikartiona lumenvalkoisten kiteiden tai hiutaleiden muodossa. Tällä tavoin saatu lääke on ilmeinen vanilja, joka riippuu pienen määrän eteeristä öljyä hartsissa. Parhaat lähdöt voidaan saavuttaa vaatimalla pitkään hienoksi jaettu hartsi kalkkimaidon tai soodan kanssa. Sitten seosta kuumennetaan hartsin sulamiseen ja tuloksena olevasta bentsohapposuolasta aine erotetaan kloorivetyhapolla. Tällä menetelmällä saatu happo on heikompi haju kuin sublimaatiolla. Tekniset tarkoitukset, koska lähtöaine on hyppioita (ks. Tämä on synkronointi.), Joka sisältyy herbivoreiden virtsaan. Virtsa haihdutetaan nopeasti ⅓ alkutilavuuteen, suodatetaan ja käsitellään ylimäärällä suolahappoa, hippuriinihappoa, joka erottuu kiteiseen muotoon. Päivän jälkeen kiteet erotetaan kohdun liuoksesta ja puhdistetaan uudelleen kiteyttämällä, kunnes virtsan itsepäinen haju katoaa lähes lainkaan. Puhdistettu hippuriinihappo keitetään kloorivetyhapolla, ja halkaisu B. happo ja glykocoli:

HOOC-CH2 + H2O \u003d HOOC-CH2 (NH2) + C6H5-COOH.

Suurissa määrissä B. happo voidaan saada tolueenista C6H5-CH3: sta, hapettaa se typpihapolla; Mutta se on kannattavampaa (tehtailla harjoitetulla tavalla), ei ole tolueena toteuttaa tätä tarkoitusta varten, mutta bentsenyylikloridi C6H5CCl3; Tämä jälkimmäinen kuumennetaan vedellä ilmatiiviisti suljetuilla aloilla; Saatu happo pitää halogeenisubstituoituja tuotteita. Lisäksi B. happo saadaan kuumentamalla ftaalihapon kalkkisuolat kalkkiin syömällä; Lopuksi merkittävät määrät pysyvät sivutuotteen muodossa, kun se on bitter-mantelien öljyllä, koska jälkimmäisen hapettuminen johtuu. Yksi tai toinen B. happo puhdistetaan uudelleenkiteyttämällä kuumasta vedestä; Liuosten vääntyminen suoritetaan käsittelemällä eläinkiilikkaa tai kuumentamalla heikko typpihappo. Synteettisesti bentsoehappo sai Keculen, joka toimii hiilihapossa bromibentseenillä metallien natriumin läsnä ollessa:

C6H5B + 2NA + CO2 \u003d C6H5CO2NA + NABR.

Freste ja krafts valmistivat sen suoraan bentseenistä ja coaliinihaposta alumiinikloridin läsnä ollessa. Pure B. happo edustaa väritöntä yhden rinerin neuloja tai merkkejä, DD. Painot 1,2 (21 °), jotka eivät vaihtelevat valossa, kun taas tuloksena oleva sublimointi razny La La La Lasta kääntyy jonkin ajan kuluttua siitä, kun se hajoaa siihen sisältyvän olennaisen öljyn hajoamisesta. Aine sulaa 121 ° C: ssa, ° C: ssa, kiehuu 249 °, 2 ilman hajoamista ja kieltäytyy kiehumispisteen alapuolelle; Ei ole hajua. Parit toimivat ärsyttävässä hengityselinten limakalvoissa. Vesihöyryllä happo kärpäset alle 100 °, ja siksi vesipitoisia liuoksia ei voida kondensoida haihduttamalla. 1000 tuntia vettä liukenee 0 ° 1,7 painoa. h. ja 100 ° 58,75 h. B. hapot. Se on myös hyvin liukoinen alkoholi, eetteri, kloroformi, olennaiset ja öljyiset öljyt. Jotkut epäpuhtaudet jopa hyvin pienissä määrissä, muuttavat fyysisiä ominaisuuksiaan niin voimakkaasti, mikä kerran tunnusti isomeerisen B. hapon olemassaolon ja kutsuttiin sen salyylihappoksi, mutta molemmat aineet osoittautuivat melko identtiseksi (Bailstein). Kun läpäise höyryä voimakkaasti kuumennetun pimemin kautta tai paremmin, kuiva tislaus, jossa on kaustinen bariitti tai hawed kalkki B. hapon hajoaminen bentseenillä ja hiilidioksidilla. Kun sulautuvat kaustisilla kaliumilla, saadaan kaikki kolme oksibentsoihappoa yhdessä muiden tuotteiden kanssa; Oksidifiers toimivat melko vaikeaksi. Natriummalgaami muodostuu: bentsoilainen aldehydi, bentsyylialkoholi ja muut kompleksikoostumuksen tuotteet. Kloori ja bromi, samoin kuin jodi laissa läsnäolon läsnä ollessa korvaava tapa; Tupakointi typpihappo antaa nitrobentsoille ja tupakointi rikki - sulfobentsoihapot. Yleensä fenyyliryhmän hydrogeenit B. happoa yksi kerrallaan voidaan korvata eri tähteillä ja muodostuu valtavan määrän erilaisia \u200b\u200byhdisteitä, joista monet useat isomeeriset muodot tunnetaan monille. B: n johdannaisista, jotka on muodostettu karboksyyliryhmässä substituution kautta, yksinkertaisin on seuraava:

Bentsoyylikloridi, B. Klooranhydridi, C6H5-Cocl saatiin ensimmäistä kertaa Lubikhin ja Vylerin kanssa vuonna 1832. Käsittele kuivaa kuivaa kloriiniöljyä katkera manteleita; Se muodostuu myös viidestä cikristin tai kolmen kloridifosforin toiminnasta bentsoehapolla tai fosforiklorosykyssä bentsoomnonaattisuolaan. Väritön neste, terävä haju, DD. Painot 1,324 (0 ° C: ssa), kiehuva 198 °; Kovettuu jäähdytysseoksesta kiteisiin (sulatus. ° C). Kuuma vesi hajoaa nopeasti suolalla ja B. hapolla; Helposti yhdistää kaksinkertaisen hajoamisen useilla aineilla; Näin ollen ammoniakin, Lubih ja Vyler vastaanotettiin bezamidin, tai amidi B. happo, C6H5-CONH2, kiteinen aine, sulaa 128 °, UD. Painot 1,341 (4 ° C: ssa), liukenee kuumaan veteen, alkoholiin ja eetteriin. Bentsamidi saadaan myös kun B. happo lämmitetään rodania-ammoniumilla. Vesipohjaiset aineet kääntävät helposti nitriiliin B. happoon, bentsonitriiliin tai fenyylisyanidiin - C6H5CN. Tämä jälkimmäinen saa myös sulfobentsoehapon ja syano kaliumin kaliumsuolasta. Aine on neste, jossa on bitcompantal haju, kiehuva 190 °, jää. Paino 1.023 (0 ° C: ssa), jäädytetty voimakkaalla jäähdytyksellä kiinteään massaan. On vaikea liukoa kiehuvaan veteen ja helposti alkoholiin ja eetteriin.

Menetelmät aromaattisen rivin simonialiset karboksyylihapot

Yksinkertaistettuja karboksyylihappoja aromaattista riviä voidaan saada kaikkiin rasvahappoihin tunnetuilla tavallisilla menetelmillä.

Bentseenihomologien alkyyliryhmien hapetus. Tämä on yksi useimmin käytetyistä menetelmistä aromaattisten happojen tuottamiseksi:

Hapetus suoritetaan joko kiehuvalla hiilivedulla kaliumpermanganaatin alkalisen liuoksen kanssa tai kun se kuumennetaan suljetuissa putkissa laimealla typpihapolla. Pääsääntöisesti tämä menetelmä antaa hyviä tuloksia. Komplikaatiot ovat vain siinä tapauksessa, joissa bentseenirengas tuhotaan hapettimien vaikutuksen alaisena.

Aromaattisten ketonien hapettaminen . Aromaattiset ketonit saadaan helposti Fredelin reaktiolla - Krafts. Hapetus suoritetaan yleensä hypokloriitit kaavion mukaan:

Muita hapettavia aineita voidaan kuitenkin käyttää. Asetaatteet hapetetaan helpommiksi kuin hiilivedyt.

Trigogelin tuotannon hydrolyysi halogeenilla yhdessä hiiliatomissa. Tolueenin klooraus muodostuu kolmesta kloorijohdannaisista: bentsyylikloridi (tuotetaan bentsyylialkoholin), bentsyyli-vetykloridin (bentsoilaisen aldehydin), bentsotrykloridin (jalostettu bentsoehapon ja bentsoyylikloridiksi). Bentsotrykloridin suora hydrolyysi on huono. Siksi bentsotriikloridilämmitys bentsoehihaposta muunnetaan bentsoyylikloridiksi, joka edelleen hydrolyysissä antaa helposti bentsoehapon:

Nitriilien hydrolyysi:

Tätä menetelmää käytetään laajalti rohkeassa rivissä. Aromaattisessa rivissä alkuperäiset nitriilit saadaan diatsoyhdisteistä halogeenituotannosta kuparisyanidin kanssa pyridiinissä tai sulfonaattien fuusiolla kaliumsyanidilla. Nitriilihapot, joissa on nitriiliryhmä sivuketjussa, saavat vaihtoreaktion halogeenijohdannaisista.

Bentsoehappo (bentseenikarboksyylihappo, elintarvikelisäaine E210) - Orgaaninen happo, jolla on suuri bakterisidinen ja bakteriostaattinen aktiivisuus, kasvaa jyrkästi väliaineen pH: n vähenemisellä. Luontona bentsoehappo havaitaan marjojen puoluilla (Vaccinium vitus-dadea l), mustikat (Vaccinium Murtillus L), hunaja, hapan maito, jogurtti ja juusto. Korkealaatuiset puolikulkut ja karpalot selitetään bentsoehapon korkean pitoisuuden mukaan (500-2000 mg / kg). Teollisuuden käyttöön bentsoehappo saadaan synteettisesti, mutta se on täysin samanlainen kuin aito.

Physiokemialliset ominaisuudet.

Bruttokansi C 7H6O 2.

Rakenteellinen kaava:

Bentsoehappo - valkoiset kiteet (monokliiniset lehdet tai neulat). Tiheys 1,2659 g / cm3. Sulamispiste 122,4 ° C. Kiehumispiste 249 ° C. Liukoisuus etanolissa (15 ° C) 47,1 g / 100 g; Dietyylieetterissä (15 ° C) 40 g / 100 g. Liukenee metanoliin, tetrakloorimetaaniin. Glyseriinin liukoisuus, jonka puhtaus on 98,5% (20 ° C) 2,2 g / 100 g. 100 g rasvaöljyjä, 1-2 g bentsoehappoa liukenee. Bentsoehappo on, kuten useimmat muut orgaaniset hapot, heikko happo. Säilytyspitoisuuksissa pieni maku voi aiheuttaa elintarvikkeissa.

Bentsoehapon toiminta suunnataan pääasiassa hiiva ja muotin sieniä vastaan, mukaan lukien aflotoksino muodostavat. Bakteerit sorretaan vain osittain. Maitohappobakteereja ja Clostridium bentsoehappoa vastaan \u200b\u200bon tehotonta.

Bentsoehappo, estävät entsyymit, hidastaa aineenvaihduntaa yksisoluisissa organismeissa. Koska vain sisäinen happo voidaan tunkeutua soluseinän läpi, bentsoehappo aiheuttaa mikrobilääkkeitä vain happamissa elintarvikkeissa pH-arvossa 2,5-5,0.

Sovellus.

Bentsoehappoa käytetään säilöntäaineena elintarviketeollisuudessa E210 (lisäaine 0,1% happoa kastikkeeseen, suolaliuokseen, hedelmämehuihin, jamamiin, lihaan, jauhelihaksi jne.), Antiseptinen lääketieteessä (dermatologia), hajuvedet ja säilykkeiden kosmetiikka (ei Yli 0, 5% bentsoehappo). Farmaseuttista käytetään bentsyylibentsoaatin (enintään 25%) muodossa syyhyllyillä ja punkkeja vastaan. Bentsolkarboksyylihappoa käytetään fenolin, kaprolaktaamin, bentsoyylikloridin, lisäaineena alkyd-lakauksien parantamiseksi, kiilto, tarttuvuus, kovuus ja kemiallinen päällystysvastus.

E210 on sallittu rasva-emulsioissa (lukuun ottamatta kermaista öljyä), jonka rasvapitoisuus on yli 60%, oliivit (oliivit) ja niiden tuotteet, hillot, marmalands, hyytelö, ryntäsivät alhaisella sokerilla eikä sokerin sokeripitoisuudella, rasvalla emulgoidut kastikkeet Sisältö on yli 60%, hyytelöä astioiden täyttämiseksi jopa 500 mg / kg; Rasvamaisissa emulsioissa (paitsi voita), joiden rasvapitoisuus on alle 60%, tomataoproducts (paitsi mehu), paisutetut kastikkeet, joiden rasvapitoisuus on alle 60%, ei-emulgoidut kastikkeet, lasitettu sokeri (reunat) hedelmät ja vihannekset, mausteet ja Mausteet jopa 1 g / kg; Ruokailuhuoneessa keitetyt, marinoituja, suolattuja tai öljynviljelylaitteita (lukuun ottamatta oliiveja), säilöttyjä kaloja, kaviaaria, kauhuja, biologisesti aktiiviset lisäaineet elintarvikkeisiin, nestettä jopa 2 g / kg; alkoholittomien mausteisten juomien kanssa jopa 150 mg / kg; Alkoholittomien alkoholijuomien alkoholijuomien alkoholipitoisuus on alle 15 vol. %, suolattu kala, kuivattiin jopa 200 mg / kg; jälkiruokissa maitopohjaisesti, jota ei käsitellä lämpöä jopa 300 mg / kg; Purukumissa, salaatteja valmis, sinappi, ruokavalmis ja ehkäisevät elintarvikkeet (lukuun ottamatta lapsille tarkoitettuja tuotteita), ruokavalioseokset vähentämään ruumiinpainoa, sokerin makeisia, karkkeja, suklaata täytettäessä jopa 1,5 g / kg; Makkarat, makkarat, juustot ja kuoret sekä kalvojen ja päällysteiden koostumuksen pintakäsittely kuivatuissa lihatuotteissa (pintakäsittely).

Bentsoehappoa käytetään kumi vulkanointitekniikassa. Bentsoehappo on osakerrosmoderaattori. Sublacation moderaattorit - ftakalemidin johdannaiset, bentsoehapon ja anhydridien johdannaiset - estävät kumi-seosten ennenaikaista subwountoa niiden valmistuksessa ja käsittelyssä ja myös kasvattaa aikaa ennen vulkanoinnin alkua. Ne ruiskutetaan kumiseoksille 0,2-0,5% kumimassasta.

Pasettipohjaisia \u200b\u200bsäilöntäaineita saa käyttää lihan, kalojen ja merenelävien tuotannossa eri enimmäismäärissä riippuen tuotteen tyypistä.

Bentsoehappoa käytetään säilöntäaineena, kun säilörehu on korkea kosteus.

Gasoloehapon normit:

Reunatuista kasveista (Lucerne, ESPARTZ, syöttöpavut ja sijoitus kukkivaan vaiheessa): 4 kg / t vihreä massa;

Vaikeat kasvit (apila, monivuotiset viljat kukkivaan vaiheeseen, vuotuiset papu-viljan seokset viljan vaha kypsä vaihe kahdessa alemmassa tasossa): 3 kg / t vihreä massa;

Valokuvauskasvit (maissi, durra, auringonkukka, sudanilainen ruoho, monivuotinen viljakasvi kukkivassa vaiheessa): 2 kg / t vihreä massa.

Bentsoehappo viivyttää hiivan, roottorikroflooman ja muotin kehittämistä, lähes koskaan toimii maitobakteereissa.

Siloja, jotka on käsitelty bentsoehappihapon rehuksi maitolaitteilla enintään 20-25 kg päivässä, kaunis - enintään 10 kg, vasikat 6-12 kuukaudesta - 8-10 kg, nuoret 12-18 kuukautta vanha - 12-15 kg ja täytetty jalansiirto - lisäys.

Siilon säilöttyyn bentsoehapon vaikutus lehmien tuottavuuteen ja maidon koostumukseen

Kemiallisesti säilöttyyn bentsoehappihapon rehujen positiivinen vaikutus eläinten tuottavuuteen selitetään korkeammalla vuoteella verrattuna tavalliseen siiloon. Kemiallisesti puristetun siilon kustannusten nousu lisäaineiden kustannuksista johtuu kokonaan parantamalla rehun turvallisuutta ja eläinten tuottavuuden lisääntymistä.

Bentsoisen terveyden riski terveydelle.

Hengitys: Yskä, ärsytys.

Iho: punoitus, ärsytys.

Silmät: punoitus, ärsytys, kipu.

Vastaanotto sisällä: vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu.

Räjähdys on mahdollista, jos se sekoitetaan ilmaan jauheen muodossa.

Saada.

Teollisessa mittakaavassa bentsoehappo saadaan hapettamalla tolueenia hapella katalyytin (Nafenaatin mangaani tai koboltti) osallistumalla.

Osakkuusmuodossa se sijaitsee mansikka, puolukka, mustikka ja hunaja, muodossa hypric-hapon mikrobisen hajoamisen - prokobivas, jogurtti ja juusto esterien muodossa eteeristen öljyjen, kuten kynsien .

Bentsoehappo on aromaattisen rivin yhden akselin yksinkertaisin karboksyylihappo. Se on rekisteröity E210-ravintolisäksi, joka kuuluu säilöntäaineeseen.

Bentsoehapon yleinen ominaisuus

Bentsoehappo on valkoinen kiteinen aine, joka on käytännöllisesti katsoen liukenematon veteen, mutta hyvin liukenee kloroformiin ja etanoliin. Sitä pidetään heikkona hapon, sillä on spesifinen haju (kalorizator). Nimetty niin nimellä RAZNAYA La La Laka (muuten bentsoilainen hartsi.) Mistä se saatiin poistomenetelmällä XVI-luvulla. Keskellä XIX vuosisataa, Yustus tausta Libih paljasti bentsoehihapporakenteita.

Bentsoehapossa on kirkas voimakas ominaisuus koaguloida muotin kasvua ja kehittämistä, tietyntyyppisiä bakteereja ja hiivaa, ilmenee itsensä antimikrobisena aineena. Luonnossa se löytyy, ja teollisuusmenetelmä E210: n saamiseksi on tolueenin hapettuminen katalysaattoreilla.

E210-ravintolisällä on kielteinen vaikutus ihmisten terveyteen, joka johtuu karsinogeenisesta vaikutuksesta, voi aiheuttaa voimakkaita allergisia reaktioita. Se on vaarallista terveydelle, voi aiheuttaa ihottumaa ja provosoida astma-iskuja. Aine imeytyy hyvin kehoon, erittyy munuaisten läpi virtsan kanssa. Kun olet liittänyt reaktioon (,), se muodostaa vapaan bentseenin, vahvan karsinogeenin. Olisi harkittava huolellisesti tuotteiden kokoonpanoa (erityisesti) luopumaan niiden hankkimisesta, joissa sekä ravintolisät ovat.

Sovellus E210

E210: n antimikrobista vaikutusta käytetään elintarviketeollisuudessa kastikkeiden, ketsujen, hedelmien ja marjan ja vihannesten säilyttämisen, kalatuotteiden, marmalands, hyytelö, alkoholijuomat ja alkoholittomat juomat.

Lääkettä käyttää bentsoehapoa sifungal- ja mikrobilääkkeeksi, se on osa monia lääkkeitä ihon sienten ja erilaisten lichen-sairauksien hoitoon. Aine on myös sovellettu kemianteollisuudessa, on tärkein reagenssi orgaanisten aineiden tuottamiseksi kemiallisella tavalla.

E210 bentsoehapon käyttäminen Venäjällä

Venäjän federaation alueella E210: n käyttö sallitaan elintarvikkeiden säilöntäaineena, mutta ehdottomasti suurin sallittu pitoisuus. Suurin sallittu määrä E210, sallittu, on 5 ml / kg.

Bentsoehappo

Kemialliset ominaisuudet

Tämä aine on aromaattisen sarjan yhden akselin karboksyylihappo. Bentsoehapon raseeminen kaava: C7H6O2.. Rakenteellinen kaava: C6H5COOH. Ensimmäistä kertaa se syntetisoitiin takaisin 1600-luvulla Raznaya Ladenin, bentsoilaisesta hartsista, mistä hän sai nimensä. Nämä ovat valkoisia pieniä kiteitä, jotka ovat huonosti liuotettuja veteen, hyvin liukoinen kloroformi , etanoli ja dietyylieetteri . Molekyylipaino aineen \u003d 122,1 grammaa kohden.

Bentsoehapon kemialliset ominaisuudet. Aineella on heikko hapon ominaisuudet, se on melko helposti irrotettu ja tislattu vesihöyryn kanssa. Antaa kaikki karboksyyliryhmän ominaispiirteet. Pähkinäreaktio ( HNO3) Se kestää vaikeampaa kuin elektrofiilinen aromaattinen yhteys kolmannessa asemassa. Esimerkiksi substituentin käyttöönotto, alkara , on helpompi korvata toisessa asennossa. Kemialliset liitäntämuodot esterit , amidit , bentsoihappoanhydridi , halogeenihydridit , orthers , suola.

Korkealaatuinen reaktio bentsoehappoon. Aineen aitouden määrittäminen suorittaa reaktion Iron 3: n kloridin kanssa, FECL3.Tämän seurauksena huonosti liukeneva vesi on muodostettu monimutkainen pää raudan bentsoaatti 3. Pidä ominaisuus keltainen vaaleanpunainen väri.

Päästä ulos toloola. . Tolueenin bentsoehapon saamiseksi on välttämätöntä vaikuttaa voimakkaaseen hapettimen, esimerkiksi MNO2. Katalyytin läsnä ollessa - rikki . Tämän seurauksena on muodostettu vesi ja ionit MN2 +.. Myös tolueeni voidaan hapettaa. Jotta voidaan suorittaa bentsoehapon reaktio bentseeni. Ensin sinun täytyy saada tolueeni : Benzene +. CH3CL, läsnäollessa alumiinikloridi = tolueeni +. Myös kun aine saadaan, käytetään hydrolyysireaktioita bentsamis ja bentsonitriili ; Cannicaron reaktio tai Grignar Reaction (karboksylaatio) fenyylimagniybromida ).

Aineen soveltaminen:

• kalibroida kalorimetrejä, joita käytetään lämpöstandardina;
• raaka-aineet kuitti bentsoyylikloridi , bensiini pehmittimet;
• säilöntäaineena puhtaassa muodossa tai natrium-, kalsium- ja kaliumsuolat, koodi E210, E212, E211, E213;
• joillakin ihosairauksilla ja expectorentiksi (natriumsuola);
• hajuvesiteollisuudessa hapon estereitä;
• nitro ja klooribentsoehappo Käytetään väriaineiden synteesissä.

farmakupologinen vaikutus

Antiseptinen, antifungaalinen.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Bentsoehapolla on kyky estää entsyymit ja hidastaa metabolisia prosesseja sieni-solussa ja joissakin yksisoluisissa mikro-organismeissa. Estää kasvavan hiivan sienet, muotit ja haitalliset bakteerit. Neux-happo tunkeutuu mikrobisolun läpi, hapan kanssa pH.

Henkilön turvallinen annos on 5 mg / kg paino per päivä. Agentti on läsnä nisäkkäiden virtsassa, joka on erottamaton osa hippuric acid .

Käyttötarvikkeet

Käytetään osana erilaisia \u200b\u200blääkkeitä trikhofiti. ; Palovammojen monimutkainen hoito ja ei-parantava haavoja; hoidettaessa trofic Yazv ja pREMEEGOES , .

Vasta-aiheet

Yksittäinen suvaitsemattomuus.

Sivuvaikutukset

Bentsoehappo hoitaa harvoin haittavaikutuksia, polttamista ja kutinaa voidaan tuntea sovelluspaikassa. Oireet kulkevat ajan myötä itsenäisesti. Allergisia reaktioita havaitaan harvoin.

Käyttöohjeet (menetelmä ja annostus)

Valmisteita lisäämällä bentsoehapoa käyttävät ulkoisesti. Sovelluksen moninaisuus riippuu sairaudesta ja aineen pitoisuudesta. Valmisteita sovelletaan ihon kärsineisiin alueisiin, haavapinnoilla todistuksen mukaan - sideharsojen siteellä. Hoito pääsääntöisesti jatka täydellistä paranemista.